FAQ

Was bedeutet VVUÚ, a.s.?

Es geht um eine Registriermarke der Firma, die aus einer historischen Bezeichnung ausgeht - die Firma ist eine Nachfolgeorganisation des ursprünglichen Wissenschaftlichen Kohlenforschungsinstituts, das sich in einen modernen Subjekt transformierte, und das auf dem Markt in den ausgewählten Bereichen mit der Richtung auf Sicherheit in industriellen Bereichen, mit der Bezeichnung VVUÚ, a.s., wirksam ist.

Was ist ein Facility Management?

Facility management ist ein Bereich, der die Komplexität der Dienste umfasst, und auf den die Bemühungen der (Division 20) Vermögensverwaltung und Dienstleistungen der VVUÚ a.s., d.h. auf Sicherung und Gewährung der folgenden Dienste, gerichtet ist:

1) technischer Betrieb und Objektverwaltung - Instandhaltung und Betrieb der Technologien und Objektbauteilen, Feuersicherheit, Müllentsorgung, Gartenarbeiten, inneres und äußeres Saubermachen der Objekte, Ingeneertätigkeit,

2) Betrieb der Objekte - Bewachung, Rezeption - Kontrolle der Besuchbewegung,  Parkenführung im Areal,

3) Realitätentätigkeit - Vermietung der Büro- und Betriebsgebäuden.

Unserem Verständnis des Facility Managements nach geht es um eine komplexe Tätigkeit, wobei die Dienste so angeknüpft und geführt werden, dass sie im Endeffekt in einem Objekt eine angenehme Umgebung, die der entsprechenden Bestimmung des Objekts entspricht, gestalten.

Jedes kommerzielle Objekt ist nötig, als eine Investition des Objektbesitzers zu verstehen. Deshalb ist es nötig den Facility Management auf solchem Niveau anbieten, dass unsere Arbeit ein wirklicher hinzugefügter Wert wurde, der dem Objektbesitzer die Investitionsrückvergütung sichert - mittels zufriedener Kunden und eines vollbesetzten Objekts.

Was für ein Unterschied gibt es zwischen den Diensten des akkreditierten und nicht akkreditierten Prüflabors?

Unter einer Akkreditierung des Prüflabor versteht man die Beurteilung der Konformität des Qualitätsmanagement des Labors mit den Kriterien der internationalern Norm ISO/IEC 17025. Akkreditierung heißt, dass dem Prüflabor eine Befähigung zur Durchführung von Prüfungen im Umfang, der in einer Bescheinigung über Akkreditierung genannt wird, von dem nationalen Akkreditierungsorgan anerkannt wurde.  Die Ergebnisse des akkreditierten Prüflabors werden also von den Mitgliedstaaten der Europäischen Union anerkannt. Falls also eine Firma das Qualitätssystem gemäß der Normen ISO aufgearbeitet hat, sollte sie vorzugsweise die Dienste der akkreditierten Prüflabore ausnutzen, denn bei diesen Laboren wird dank der Akkreditierung eine gewisse Garantie der versorgten Dienste gegeben.

Was ist eine Konformitätserklärung und wie kann sie man aufarbeiten?

Die Konformitätserklärung ist ein Dokument, damit der Hersteller oder sein bevollmächtigter Vertreter mit dem Sitz in EU beweist, dass der Prozess der Konformitätsbeurteilung erfüllt wurde.

Allgemeine Kriterien für das Aufarbeiten der Konformitätserklärung werden durch die Normen ČSN EN ISO/IEC 17050-1 (Konformitätserklärungsinhalt), ČSN EN ISO/IEC 17050-2 (Unterstützungsdokumentation) festgelegt.

Die Konformitätserklärung muss die Hinweise auf Richtlinien beinhalten, aufgrund derer sie ausgegeben wurde,  so wohl auch eine Auskunft über dem Hersteller, bevollmächtigten Vertreter, bzw. über einer Benannten Stelle, die die Konformität beurteilt, weiter über dem Produkt, und bzw. einen Hinweis auf harmonisierten Normen oder andere normative Dokumente. Genaue Anforderungen an den Inhalt der Konformitätserklärung werden in den Regierungsverordnungen genannt, zum Durchführen von Konformitätsbeurteilung gemäß des Gesetzes Nr. 22/1997 Slg., im Wortlaut der späteren Vorschriften.

Wie lange muss die Konformitätserklärung archiviert sein und wer hat diese Pflicht?

Die Pflicht, die Konformitätserklärung zu archivieren, hat der Hersteller oder der bevollmächtigte Vertreter mit dem Sitz in EU. Falls es nicht so ist, dann geht diese Pflicht auf den Importeur oder eine Person, die für die Einführung des Produkts auf den EG-Markt verantwortlich ist, über. Die Konformitätserklärung muss wenigstens 10 Jahren vom letzten Herstellungsdatum archiviert sein, falls nicht ausdrücklich eine andere Zeitdauer in der Regierungsverordnung festgelegt wird.

Ist D 60 gemäß ISO EN 9001:2001 zertifiziert?

Ja, D 60 ist zertifiziert und ist ein Teil der QMS der VVUÚ a.s.

Ist D60 bezüglich der Schweißprozesse zertifiziert, bzw. gibt es ein Schweißingenieur auf D 60?

D60 ist gemäß der Norm ČSN 73 2601 zertifiziert und ist der Besitzer des Qualifikationsausweises Nr. IC 1R-563, in der Zukunft wird eine Re-Zertifizierung gemäß EN 729-2, Qualitätssicherung beim Schweißen, geplant.

Gibt es in D60 eine CNC Waagerechtfräsmaschine und ihre Parameter?

Gegenwärtig gibt es leider keine, aber der Einkauf der CNC-Maschinen wird geplant.

Was bedeuten dir Abkürzungen SMJ (QMS), SMBOZP a EMS (UMS)?

1) SMJ (QMS) - Qualitätsmanagementsystem
2) SMBOZP - Managementsystem der Sicherheit und Gesundheitsschutzes bei der Arbeit
3) EMS (UMS) - Umweltmanagementsystem

Wo kann ich die Zertifizierung der QMS, MS der Sicherheit und Gesundheitsschutzes und UMS erwerben?

1) certifikace SMJ podle normy ČSN EN ISO 9001:2001 - Certifikační orgán pro certifikaci systémů managementu jakosti a bezpečnosti a ochrany zdraví při práci ve VVUÚ, a.s., č. 3125

2) certifikace SMBOZP podle specifikace OHSAS 18001:1999 - Certifikační orgán pro certifikaci systémů managementu jakosti a bezpečnosti a ochrany zdraví při práci ve VVUÚ, a.s., č. 3125

3) certifikace EMS podle normy ČSN EN ISO 14001:2005 - Certifikační orgán pro certifikaci systémů environmentálního managementu ve VVUÚ, a.s., č. 3139

Co je SWOT-analýza?

SWOT jsou začáteční písmena příslušných anglických termínů, které jsou:

Strenghts - silné stránky
Weaknesses - slabé stránky
Opportunities - příležitosti
Threats - ohrožení

SWOT analýza slouží k základní identifikaci současného stavu podniku.